Державна служба України з лікарських засобів і контролю за наркотиками заборонила реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу “Вікс Актив Симптомакс” виробництва британської компанії “Рафтон Лабораторіз Лімітед”.
Відповідне розпорядження з’явилося на офіційному сайті відомства.
“Заборонити реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу “Вікс Актив Симптомакс”, порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці серії 62868961А1, виробництва “Рафтон Лабораторіз Лімітед”, Великобританія”, – мовиться у повідомленні.
Як пояснили у Держлікслужбі, причиною такого кроку стало те, що зразки препарату цієї серії під час вивчення стабільності не відповідали вимогам специфікації за показниками “Парацетамол” (показник був заниженим) і “Фенілефрин HCl” (показник був заниженим).
Водночас у відомстві враховували, що основною ознакою серії лікарського засобу є її однорідність.
Отже, тепер після отримання вищезазначеного розпорядження усі аптеки мають невідкладно перевірити наявність всіх серій лікарського засобу та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику).
