Вчені Єльського університету виявили ген, що відповідає за розвиток хвороби Паркінсона. За словами вчених, підозри, що безліч неврологічних захворювань утворилися через певні мутації генів виникли давно і тепер, здається, наблизилися до розгадки.
Провівши безліч досліджень, вчені прийшли до висновку, що порушення роботи білків VPS13 можуть стати причиною розвитку хвороби Паркінсона. Це відбувається через вплив на даний білок генів, що уповільнює передачу в мембрану клітинних органнелл з ліпідів. Процес полягає в тому, що білки тимчасово приховують органели з одних водонепроникних порожнин в інших і переносять їх на сусідні клітинні з’єднання. Однак при мутації енергетичні центри клітин порушуються, що призводить до розвитку хвороб неврологічного характеру.
Перші дослідження на тему генетичного розвитку мутацій, і в наслідку, появи хвороби Паркінсона, з’явилися в 2007 році. Таку теорію представили вчені Колумбійського університету.
